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Un'importante società di consulenza nel settore delle scienze della vita con sede negli US ha richiesto l'assistenza normativa di Freyr per la presentazione di domande e modifiche di Investigational New Drug (IND) alla USFDA.
Freyr ha completato con successo le attività di pubblicazione End-to-End per il progetto entro una tempistica ristretta. Con servizi di pubblicazione a livello di documento (DLP) granulari, le sottomissioni IND e le modifiche ai documenti sono state effettuate in tempo senza errori o avvisi da parte della USFDA.
Scopri come Freyr ha fornito servizi normativi completi e ha effettuato presentazioni di alta qualità nei tempi previsti utilizzando strumenti raccomandati dall'Agenzia. Scarica il caso di studio per maggiori dettagli.
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