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Un'azienda di bioingegneria con sede in Corea del Sud si è rivolta a Freyr per presentare le domande originali ANDA e DMF alla USFDA. La sfida era quella di esaminare tutti i documenti secondo gli standard della FDA e di rivedere tutti i documenti incompatibili nel formato eCTD.
Leggi il caso di studio per scoprire come Freyr ha assistito il cliente con attività di pubblicazione End-to-End e ha fornito presentazioni valide e vantaggi in termini di costi.
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