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Un'azienda CRO con sede negli US cercava supporto normativo per la presentazione iniziale di una domanda IND alla USFDA. Il progetto del cliente presentava diverse sfide, come scadenze rigorose, la gestione di grandi volumi di documenti e la revisione di tutti i documenti di origine per ulteriori domande. Il team di Freyr ha fornito una presentazione valida senza errori o avvisi da parte dell'Agenzia, dedicando risorse a tempo pieno e validando i documenti utilizzando strumenti accettati dal settore per le attività di pubblicazione.
Scopri di più su come Freyr ha aiutato il cliente a raggiungere il proprio obiettivo aziendale nei tempi stabiliti e ha garantito la presentazione di una valida richiesta IND iniziale alla USFDA senza errori. Scarica il caso di successo.
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