,"La Commissione europea ha pubblicato una nuova bozza di regolamento che propone modifiche significative ai livelli massimi di residui (LMR) per sei sostanze attive: 1,4-dimetilnaftalene, clormequat, metribuzina, metribuzina-desamino-dicheto (DADK), terbutilazina e triclopir in una serie di prodotti alimentari. La revisione completa fa seguito alla presentazione di nuovi dati di monitoraggio da parte Member States, alla valutazione dei dati di conferma mancanti e alle modifiche dello stato di approvazione nell'UE per alcune sostanze.
Questa revisione dei LMR rappresenta uno dei più ampi aggiornamenti normativi in materia di residui degli ultimi anni e interessa coltivatori, esportatori, operatori del settore alimentare e laboratori in tutta l’Unione Europea.
1. Abbassamento dei LMR – Alcuni LMR saranno ridotti a causa della cancellazione di impieghi obsoleti o della mancata presentazione dei dati richiesti.
Esempio: Terbutilazina
Il precedente LMR per il granella di mais era giustificato da impieghi storici.
Poiché non sono stati presentati i test di conferma sui residui come richiesto, l'LMR sarà abbassato al LOQ (ad es. 0,01 mg).
Ciò garantisce che siano ammessi solo residui in tracce.
2. Aumento degli LMR - Esempio: 1,4-dimetilnaftalene
I dati di monitoraggio sulle patate immagazzinate hanno mostrato livelli di residui leggermente superiori ai limiti precedenti.
EFSA non sussiste alcun rischio per i consumatori, consentendo alla Commissione di aumentare l'LMR (ad esempio, da 10 mg a 12 mg).
Ciò allinea i limiti legali alle reali pratiche di stoccaggio.
Gli aggiornamenti degli LMR sono direttamente collegati alla conformità con i quadri legislativi UE esistenti, in particolare:
Regolamento (CE) n. 396/2005 relativo ai limiti massimi di residui di pesticidi.
Incarichi della Commissione relativi al monitoraggio e alla produzione di dati di conferma.
"Nuove scoperte scientifiche provenienti dagli Member States EFSA."
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