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Descubra como uma empresa farmacêutica líder sediada no Japão transformou os seus processos globais de publicação e submissão de documentos regulamentares com end-to-end da Freyr. Confrontada com desafios como formatos de submissão complexos, prazos apertados e requisitos de conformidade em várias regiões, a empresa recorreu à Freyr para melhorar a precisão, a eficiência e a escalabilidade.
Graças à abordagem da Freyr centrada na automatização, aos seus especialistas em publicação dedicados e ao apoio global à entrega 24 horas por dia, 7 dias por semana, a empresa alcançou uma automatização de 40%, uma redução de 50% no trabalho manual e zero defeitos nas entregas em mais de 35 países. Aproveitando ferramentas integradas e fluxos de trabalho otimizados, a Freyr possibilitou mais de 15 000 submissões bem-sucedidas a autoridades sanitárias globais, incluindo PMDA, FDA e EMA.
O resultado: envios mais rápidos, conformidade consistente e excelência operacional sustentável.
Faça o download do estudo de caso para saber como a Freyr ajudou uma empresa farmacêutica líder a nível mundial a simplificar o processo de publicação, a acelerar os prazos e a garantir submissões sem falhas.
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