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Uma empresa de fabrico de produtos químicos com sede nos US necessitava de apoio regulamentar para a submissão de DMF, de acordo com as diretrizes da USFDA e da Health Canada. Embora houvesse muitos obstáculos, como várias versões de documentos e diversas correções de última hora, a Freyr executou a publicação ao nível do documento e preparou documentos prontos para submissão, implementando formatos padronizados na documentação.
Descarregue este estudo de caso comprovado para decifrar como a Freyr ajudou o cliente a cumprir requisitos específicos de submissão.
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