O Pacote Farmacêutico revisto da União Europeia introduz prazos acelerados de avaliação centralizada para Medicamentos revistos através da Agência Europeia de Medicamentos (EMA). No âmbito do quadro atualizado, os prazos de revisão padrão são reduzidos de 210 para 180 dias, enquanto os produtos que abordam prioridades de saúde pública podem qualificar-se para revisão acelerada no prazo de 150 dias. A reforma visa melhorar o acesso dos pacientes a terapias inovadoras, ao mesmo tempo que aumenta as expectativas para a qualidade das submissões, a prontidão na gestão do ciclo de vida e as respostas regulamentares atempadas dos Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (MAHs).
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