Swixit - Impacto Regulamentar para Dispositivos Médicos e Indústria de Tecnologia Médica
O webinar foi concluído com sucesso em
23 de março de 2022.
É com grande satisfação que constatamos o seu interesse na Série de Webinars da Freyr (FWS). O webinar sobre «Swixit – Impacto regulamentar para os dispositivos médicos e a indústria de tecnologia médica» foi concluído com sucesso a 23 de março de 2022. Aqui fica uma versão arquivada da sessão para que a possa consultar.
Obtenha a sua cópia da Gravação ROW
Obtenha a Sua Cópia da Gravação AMR.
Do que se tratava?
Neste webinar, as nossas especialistas internas em assuntos regulamentares – Nisha Vempalle, Diretora de Dispositivos Médicos, e a Dra. Ceren Alemdaroglu, Especialista em Regulamentação ( Assuntos Regulamentares , PRRC) de Dispositivos Médicos – abordaram os seguintes temas:
- Visão geral do Swixit e dos Regulamentos suíços de dispositivos médicos
- Rotas para o Mercado na Suíça
- Visão geral do AR suíço e Funções
- PRRC - Funções e Responsabilidades
- Requisitos de Rotulagem
- Principais Implicações
- Estudo de Caso
- Perguntas e Respostas em Direto
Como prática contínua, a Freyr tenciona organizar mais sessões de webinar relacionadas com os aspetos regulamentares das Ciências da Vida. Presumimos que gostaria de fazer parte de todas as próximas sessões. Se sim, gostaríamos de ter a oportunidade de o informar sobre a nossa próxima sessão.