A ANVISA introduziu atualizações que afetam o tratamento regulamentar das vacinas COVID-19 e revisou os critérios de classificação para medicamentos de baixo risco. Estas alterações visam otimizar a supervisão regulamentar, otimizar a categorização baseada no risco e melhorar a eficiência na avaliação e monitorização de produtos farmacêuticos de menor risco.
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