Episódio 4

Comités de Monitorização de Medicamentos e de Supervisão

A concessão de Autorizações de Introdução no Mercado assinala o início da longa jornada de uma molécula de medicamento. As atividades pós-Autorização de Introdução no Mercado começam assim que a molécula é aprovada e está apta para uso na população de pacientes. A inspeção de um determinado medicamento é de suma importância para manter a segurança do paciente como prioridade máxima. Os nossos especialistas expressam as suas opiniões sobre a monitorização de medicamentos e o comité de supervisão no âmbito da EMRN.