,Sudáfrica: Directrices sobre el seguro de responsabilidad civil para ensayos clínicos
Fortalecimiento de la cobertura de riesgos y la protección de los participantes
. En vigor a partir del 27 de marzo de 2026SAHPRA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosChina: Lanzamiento de la plataforma de servicios de registro
Impulso del registro digital de medicamentos y el acceso público
. En vigor a partir del 30 de marzo de 2026NMPA Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosChina: Actualización del sistema de autorización condicional de medicamentos
Aceleración del acceso para pacientes en estado crítico
. En vigor a partir del 30 de marzo de 2026NMPA Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosNormativa mexicana: la COFEPRIS elimina la revisión de las notificaciones como parte de la simplificación administrativa - Medicamentos
La COFEPRIS anuncia la supresión de la revisión obligatoria de determinados avisos con el fin de agilizar los procesos y reducir las cargas administrativas, como parte de sus iniciativas de transformación digital.
COFEPRIS | Productos farmacéuticos | Asuntos Regulatorios nacionalesNormativa mexicana: Se crea el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) - Medicamentos
Creación del CENAFyT para mejorar la coordinación, el seguimiento y la notificación de la seguridad de los medicamentos mediante una mejor farmacovigilancia en México.
COFEPRIS | Productos farmacéuticos | Asuntos Regulatorios nacionales
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