,Sudafrica: Linee guida sull'assicurazione di responsabilità civile per le sperimentazioni cliniche
Rafforzamento della copertura dei rischi e della tutela dei partecipanti
In vigore dal 27 marzo 2026SAHPRA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriCina: lancio della piattaforma per i servizi di registrazione
Promuovere la registrazione digitale dei farmaci e l'accesso pubblico
A partire dal 30 marzo 2026NMPA Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriCina: Aggiornamento sul sistema di autorizzazione condizionata dei farmaci
Accelerare l'accesso per i pazienti in condizioni critiche
In vigore dal 30 marzo 2026NMPA Prodotti farmaceutici | Affari regolatoriNormativa messicana: la COFEPRIS elimina l'esame delle notifiche nell'ambito della semplificazione amministrativa - Farmaci
La COFEPRIS annuncia l'abolizione della revisione obbligatoria per determinati avvisi, al fine di snellire le procedure e ridurre gli oneri amministrativi nell'ambito dei propri sforzi di trasformazione digitale.
COFEPRIS | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionaliNormativa messicana: istituito il Centro nazionale per la farmacovigilanza e la tecnovigilanza (CENAFyT) - Farmaci
Istituzione del CENAFyT per potenziare il coordinamento, il monitoraggio e la rendicontazione in materia di sicurezza dei medicinali attraverso il miglioramento della farmacovigilanza in Messico.
COFEPRIS | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionali
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