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No cenário regulamentar global em rápida mudança de hoje, as empresas devem manter-se a par das alterações globais de rótulos em evolução, enquanto criam, rastreiam e gerem diferentes aspetos da rotulagem. Uma vez que um rótulo lida com dados de segurança e eficácia do produto que podem afetar o bem-estar do utilizador final, as empresas devem aderir aos requisitos regulamentares globais em tempo real e tentar adotá-los na íntegra.
Dada a natureza dinâmica dos regulamentos globais, acompanhar as alterações de rotulagem em tempo real e atualizar os dados de segurança em rótulos globais e regionais em paralelo torna-se uma tarefa árdua. Além disso, a comparação e implementação de alterações de rotulagem em processos a montante e a jusante, como Artwork, impressão e cadeia de abastecimento, seria difícil de gerir. Nestes cenários, se as empresas não responderem rapidamente às informações do produto em constante mudança, pode resultar em não conformidade.
Assim, para superar estas dificuldades, minimizar o risco e melhorar a eficiência dos processos de rotulagem, as empresas farmacêuticas devem ter um controlo abrangente sobre os seus processos de rotulagem globais – desde as fases de conteúdo até à embalagem. Para tal, a necessidade premente para as empresas é avaliar os seus processos de rotulagem existentes e centralizá-los e melhorá-los para um acompanhamento End-to-End. Por onde devem começar? Porque devem adotar novas tecnologias? Quais são as melhores práticas a seguir? Que tipo de abordagem e tecnologias precisam de adotar?
Aqui explicamos. Junte-se a nós para um webinar gratuito sobre “Rotular os dados de rotulagem para organizar, regulamentar, simplificar e descomplicar,” em 23 de outubro de 2019. Registe-se para garantir o seu lugar. Mantenha-se informado. Mantenha-se em conformidade.
