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Uma empresa farmacêutica com sede no Reino Unido procurava apoio Regulamentar para a submissão de uma NDA application original à USFDA. O âmbito do projeto era compreender e satisfazer os requisitos Regulamentares da Agência e alinhar-se com eles. A Freyr assistiu o cliente com as submissões, fornecendo apoio Regulamentar 24 horas por dia, 7 dias por semana, num TAT rápido.
Descarregue o estudo de caso para decifrar como a Freyr forneceu serviços de publicação End-to-End e conseguiu aumentar os benefícios de custo em 70%.
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