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Uma empresa de dispositivos médicos com sede nos EUA contactou a Freyr para assistência regulamentar com uma auditoria às Boas Práticas de Fabrico (BPF) para duas das suas instalações. Para garantir que o projeto fosse executado sem problemas, foi necessário auditar todas as funções e procedimentos de BPF, desde equipamentos de fabrico, controlo e desenvolvimento de design, sistema de gestão da qualidade, etc.
Leia o estudo de caso para saber como a Freyr conseguiu entregar documentos de revisão de auditoria de alta qualidade, de acordo com os mais recentes padrões regulamentares da USFDA, em duas semanas.
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