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O cliente era uma empresa farmacêutica líder sediada nos EUA que procurava apoio regulamentar na apresentação de rotulagem promocional, alterações, pedidos de reunião para a FDA e submissão de DMF. O projeto apresentou múltiplos desafios, como o acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados, o apoio a atividades de publicação End-to-End e a apresentação da submissão DMF dentro de prazos apertados. A Freyr forneceu recursos a tempo inteiro, garantiu a transparência durante todo o processo de publicação e apresentou uma submissão DMF válida sem erros. A equipa de talentos da Freyr conseguiu ajudar o cliente a atingir os seus objetivos de negócio no período especificado.
Saiba mais sobre como a Freyr conseguiu fazer uma submissão original de DMF atempada e ofereceu suporte nas atividades de publicação End-to-End sem avisos. Descarregue o caso comprovado.
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