A 13 de maio de 2026, a Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA) abriu consultas públicas sobre duas submissões de relatórios de revisão para a utilização autorizada contínua de 4-Nonilfenol, ramificado e linear, etoxilado no âmbito do quadro de Autorização REACH da UE. As consultas estão abertas até 8 de julho de 2026. As submissões foram apresentadas pela Roche Diagnostics GmbH e dizem respeito à utilização de etoxilatos de nonilfenol na formulação, enchimento e aplicação de um ensaio de diagnóstico in vitro (IVD) identificado como HIV combi PT. As consultas fazem parte do processo de revisão de autorização do REACH, durante o qual as partes interessadas podem apresentar comentários e informações relevantes para avaliação pelos comités científicos da ECHA. Ao abrigo do Regulamento REACH, as substâncias incluídas na Lista de Autorização (Anexo XIV) exigem autorização para utilização contínua após as datas-limite devido a preocupações relativas à saúde humana ou a perigos ambientais. O processo de consulta apoia a avaliação da justificação da utilização contínua e da disponibilidade de alternativas adequadas. Os comentários apresentados durante o período de consulta de oito semanas apoiarão o Comité de Avaliação dos Riscos (RAC) e o Comité de Análise Socioeconómica (SEAC) da ECHA na preparação de pareceres sobre as submissões de revisão.
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