A 13 de maio de 2026, a Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA) abriu consultas públicas sobre dois pedidos de relatório de revisão relativos à continuação da utilização autorizada do 4-nonilfenol, ramificado e linear, etoxilado, ao abrigo do quadro REACH da UE. As consultas estão abertas até 8 de julho de 2026. Os pedidos foram apresentados pela Roche Diagnostics GmbH e dizem respeito à utilização de etoxilatos de nonilfenol na formulação, enchimento e submissão um ensaio de diagnóstico in vitro (IVD) identificado como HIV combi PT. As consultas fazem parte do processo de revisão REACH , durante o qual as partes interessadas podem apresentar comentários e informações relevantes para avaliação pelos comités científicos ECHA. Nos termos do REACH , as substâncias incluídas na Lista de Autorização (Anexo XIV) requerem autorização para a continuação da sua utilização após as datas de expiração, devido a preocupações relacionadas com a saúde humana ou riscos ambientais. O processo de consulta apoia a avaliação da justificação da continuação da utilização e da disponibilidade de alternativas adequadas. Os comentários apresentados durante o período de consulta de oito semanas servirão de apoio ao Comité de Avaliação de Riscos (RAC) e ao Comité de Análise Socioeconómica (SEAC) ECHAna elaboração de pareceres sobre os pedidos de revisão.
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