,Registo de suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos
As autoridades sanitárias dos Emirados Árabes Unidos dão prioridade à segurança dos consumidores, aplicando controlos rigorosos a todos os alimentos e suplementos alimentares destinados à venda ou à importação para o país. Tanto o Departamento de Segurança Alimentar da Câmara Municipal do Dubai (DM) como o Ministério da Saúde e Prevenção (MOHAP) aplicam quadros regulamentares rigorosos para garantir a segurança dos produtos, a rotulagem correta e o cumprimento da legislação.
Para importar ou comercializar legalmente um suplemento alimentar nos Emirados Árabes Unidos, as empresas devem registar os seus produtos através do portal Montaji da Câmara Municipal do Dubai, gerido pela DM. Os produtos que apresentem alegações medicinais ou que contenham ingredientes sujeitos a restrições ou considerados críticos requerem classificação e registo junto do MOHAP.
Por que é que o registo de suplementos alimentares é essencial nos Emirados Árabes Unidos
O registo dos seus suplementos alimentares garante:
Conformidade regulamentar: Garante que o seu produto cumpre as normas de segurança alimentar e qualidade dos Emirados Árabes Unidos, permitindo o acesso legal ao mercado.
Desembaraço aduaneiro simplificado: facilita uma importação e entrada no mercado mais rápidas e sem complicações.
Prevenção de sanções: Evita multas onerosas, apreensões de produtos e recusas de importação.
Confiança do consumidor e proteção da marca: reforça a credibilidade da marca e mantém a confiança no seu produto.
O quadro regulamentar dos Emirados Árabes Unidos também inclui normas importantes da Organização de Normalização do Golfo (GSO), nomeadamente:
- Requisitos de rotulagem nutricional (GSO 2233)
- Orientações para prevenir alegações enganosas (GSO CAC GL 1)
- Normas de certificação halal (GSO 2055)
- Regulamentação relativa a novos alimentos e alimentos para fins dietéticos especiais
Como registar suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos
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Classificação do produto
Obter a classificação oficial do produto junto do Ministério da Saúde e Prevenção (MOHAP), que determina o procedimento de registo adequado com base no tipo de alegações e ingredientes. Esta etapa é essencial para os serviços reguladores de suplementos alimentares dos Emirados Árabes Unidos e para o cumprimento da regulamentação de importação de suplementos dos Emirados Árabes Unidos.
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Consulta e estratégia regulamentar
Desenvolver uma estratégia regulamentar personalizada, alinhada com os requisitos de conformidade dos Emirados Árabes Unidos em matéria de suplementos alimentares e com as características específicas do produto, garantindo o cumprimento das normas de registo de suplementos dos Emirados Árabes Unidos.
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Preparação de documentos e dossiês
Reúna todos os documentos necessários, incluindo:
- Licença comercial válida dos Emirados Árabes Unidos
- Certificado de livre comercialização do país de origem
- Certificado de Boas Práticas de Fabrico (BPF)
- Relatórios de fundamentação de alegações científicas
- Rotulagem em alta resolução em árabe e/ou inglês
- Especificações do produto final
Nota: A lista de verificação de documentos depende do procedimento regulamentar seguido para o registo dos produtos junto das respetivas autoridades sanitárias.
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Revisão de rótulos e alegações
Certifique-se de que a embalagem do produto cumpre os regulamentos de rotulagem de suplementos alimentares dos Emirados Árabes Unidos, incluindo informações obrigatórias como a marca, as datas de fabrico e de validade, os números de lote, o peso líquido e as marcas de certificação halal.
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Submissão Regulamentar
Dependendo da classificação do produto, envie o dossiê de registo através do portal do Sistema de Importação e Reexportação de Alimentos (FIRS) da Câmara Municipal do Dubai, no caso de produtos alimentares; do portal «montaji» da Câmara Municipal do Dubai, no caso de suplementos alimentares; ou da plataforma de envio do Ministério da Saúde e Prevenção (MOHAP), para outras categorias abrangidas pelo mesmo âmbito. Isto facilita a comunicação com as autoridades sanitárias.
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Acompanhamento e aprovações
Gerir as questões regulamentares, prestar esclarecimentos sempre que necessário e agilizar o processo de aprovação para obter o certificado de registo oficial.
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Apoio pós-registo
Assegure a conformidade, prestando apoio na atualização de rótulos, na renovação de registos e no cumprimento da regulamentação em constante evolução dos Emirados Árabes Unidos relativa aos suplementos alimentares.
Que documentos são necessários para o registo de suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos?
Tipo de documento | Descrição / Notas |
| Licença de estabelecimento | Emitido pela autoridade dos Emirados Árabes Unidos responsável pelos suplementos alimentares |
| Certificado de venda livre | Do país de origem |
| Certificado GMP | Certificação de Boas Práticas de Fabrico |
| Etiquetas dos produtos | Bilingue em árabe/inglês, em conformidade com a regulamentação dos Emirados Árabes Unidos |
| Relatórios sobre alegações científicas | Provas que sustentam as alegações de saúde |
| Detalhes da formulação do produto | Lista completa de ingredientes |
| Certificado Halal (se aplicável) | Obrigatório para ingredientes de origem animal |
Como é que a Freyr pode ajudá-lo a lidar com o registo de suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos?
A Freyr oferece um apoio abrangente, incluindo:
- Classificação de produtos e identificação do procedimento regulamentar de acordo com os requisitos do Ministério da Saúde, Prevenção e Proteção (MOHAP) e da Câmara Municipal do Dubai.
- Avaliações de formulações e ingredientes paragarantir o cumprimento das normas de segurança locais.
- Revisão de rótulos e alegações com especialização bilingue em árabe e inglês.
- Compilação do dossiê técnico adaptada aos formatos de apresentação dos Emirados Árabes Unidos.
- Tratamento integral de processos regulamentares e relações com as autoridades, incluindo acompanhamento e reapresentação de pedidos.
- Etiquetagem no idioma local e apoio à tradução para cumprir as normas regulamentares dos Emirados Árabes Unidos.
- Assistência em matéria de representação jurídica e gestão de licenças, sempre que necessário.
- Informação regulamentar contínua sobre atualizações e alterações à regulamentação dos suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos.
Porquê escolher a Freyr?
- Especialistas em regulamentação de renome mundial, com um profundo conhecimento das particularidades do mercado dos Emirados Árabes Unidos e do CCG.
- Equipa experiente especializada em suplementos alimentares, nutracêuticos e alimentos funcionais.
- Estabelecemos parcerias sólidas com as autoridades de saúde dos Emirados Árabes Unidos para agilizar o processo de aprovação.
- End-to-end , desde a classificação até à conformidade pós-comercialização, garante que os produtos permaneçam prontos para o mercado.
- Soluções económicas e adaptáveis, concebidas especificamente para o setor dos suplementos alimentares.
- Presença local conveniente no Dubai, com consultoria especializada em matéria de regulamentação regional.
Contacte a Freyr para obter apoio especializado no registo do seu suplemento alimentar nos Emirados Árabes Unidos, garantindo a conformidade com os regulamentos do Ministério da Saúde e Prevenção (MOHAP) e da Câmara Municipal do Dubai.
Perguntas Frequentes
Encontre respostas às perguntas mais frequentes sobre o registo e a conformidade de suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos.
01. Qual é o prazo normal para a inscrição?
O registo de suplementos alimentares junto da Câmara Municipal do Dubai demora, em geral, entre 20 a 30 dias úteis. Os registos junto do MOHAP dependem da complexidade do produto.
02. Em que entidade devo registar o meu produto?
A Câmara Municipal do Dubai é responsável pelos suplementos alimentares em geral; o MOHAP é responsável pelos produtos que apresentam alegações medicinais ou terapêuticas.
03. A rotulagem bilingue é obrigatória?
Sim, todos os rótulos devem incluir texto em árabe e em inglês, de acordo com a regulamentação dos Emirados Árabes Unidos relativa aos produtos alimentares. No entanto, os suplementos alimentares / suplementos de saúde podem incluir texto em árabe juntamente com o inglês.
04. Quais são as sanções aplicáveis em caso de não registo?
As sanções incluem a apreensão dos produtos, multas e a recusa de importação nos portos dos Emirados Árabes Unidos.
05. Preciso de um certificado halal?
Sim, se o seu suplemento contiver gelatina ou componentes de origem animal.
06. Os suplementos alimentares importados podem ser vendidos sem registo nos Emirados Árabes Unidos?
Não. Todos os suplementos alimentares destinados à venda ou importação para os Emirados Árabes Unidos devem ser registados junto da Câmara Municipal do Dubai ou do MOHAP, dependendo da sua classificação. A venda de suplementos não registados é ilegal e pode resultar em sanções ou na apreensão dos produtos.
07. A certificação halal é obrigatória para os suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos?
Sim, se o seu suplemento alimentar contiver ingredientes de origem animal, como a gelatina, deve obter a certificação halal para cumprir a regulamentação dos Emirados Árabes Unidos e as expectativas dos consumidores.
08. Com que frequência tenho de renovar o registo do meu suplemento alimentar nos Emirados Árabes Unidos?
O registo de suplementos alimentares requer normalmente uma renovação a cada um (01) a três (03) anos, dependendo dos requisitos específicos da autoridade competente. É essencial acompanhar as datas de renovação para garantir a conformidade contínua.
09. Existem requisitos específicos de rotulagem relativos aos alergénios nos suplementos alimentares nos Emirados Árabes Unidos?
Sim, todos os potenciais alérgenos devem estar claramente indicados no rótulo do produto, a fim de cumprir as normas de segurança alimentar dos Emirados Árabes Unidos e proteger os consumidores.
10. O que devo fazer se a fórmula do meu suplemento mudar após o registo?
Quaisquer alterações na formulação, nos ingredientes ou na rotulagem após o registo devem ser comunicadas à autoridade competente (Município do Dubai ou MOHAP) e podem exigir uma reavaliação ou a aprovação de um registo atualizado antes da comercialização do produto revisto.