Compilação e submissão de ANDA de acordo com os requisitos de RTR

Uma empresa de desenvolvimento farmacêutico com sede nos U.S. consultou a Freyr para concluir a revisão de uma ANDA em conformidade com as normas RTR (Refuse To Receive) e os requisitos atuais da USFDA (Food and Drug Administration) num curto espaço de tempo.

Leia o caso para ver quais foram os diferentes serviços e soluções que a Freyr disponibilizou ao cliente para o processo de revisão.

Preencha o formulário abaixo para descarregar o Estudo de Caso