Uma empresa farmacêutica produtora de medicamentos genéricos com sede nos US contactou a Freyr para obter apoio regulamentar para a compilação, avaliação e submissão de um Relatório Anual (AR) à United States Food and Drug Administration (US FDA). Isto incluiu a devida coordenação da Equipa de Publicação e dos nossos agentes locais nos US e, por fim, a respetiva submissão à Autoridade de Saúde, ou seja, a US FDA, através da gateway de submissão eletrónica (ESG).
Transfira o caso comprovado para saber como a equipa de RA da Freyr abordou e resolveu os desafios de AR do cliente e forneceu a orientação necessária em todo o processo.
Preencha o formulário abaixo para descarregar o Estudo de Caso
