A submissão do relatório anual (AR) requer uma compreensão abrangente do enquadramento regulamentar. Um (1) dos nossos principais clientes de desenvolvimento farmacêutico em Itália contactou a Freyr com a necessidade imperativa de compilar, avaliar e submeter um AR à US FDA.
O cliente beneficiou de um apoio total e compreendeu todo o processo graças ao suporte da equipa de Assuntos Regulamentares e Operações da Freyr, que incluiu revisões internas e o apoio necessário na documentação atualizada.
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