Uma das 20 principais empresas globais de bens de consumo e farmacêutica com escritórios no Japão, que disponibiliza medicamentos inovadores baseados na ciência, contactou a Freyr para obter apoio na recolha e transformação de dados XEVMPD em dados IDMP para um elevado número de submissões de Autorização de Introdução no Mercado. A obtenção de 1500 AIM num curto período de tempo e a falta de software interno nas instalações do cliente constituíram um fator desafiante para este projeto.
Através deste relatório, pode obter informações sobre a forma como a Freyr realizou uma análise de risco abrangente e se manteve a par dos requisitos do IDMP e das fontes de dados para as regiões da América, do Japão e da Europa.
Preencha o formulário abaixo para descarregar o Estudo de Caso
