O cliente é uma empresa de medicamentos genéricos com sede na Índia e procurava apoio regulamentar para várias conversões e submissões de SPL junto da USFDA. O projeto apresentou vários desafios, tais como prazos rigorosos, múltiplos erros de validação e novas diretrizes para conversões de SPL. A equipa da Freyr teve de demonstrar a sua competência técnica em atividades de conteúdo, Artwork, embalagem e design. Ao oferecer suporte 24 horas por dia, 7 dias por semana para cumprir os prazos, a Freyr conseguiu realizar a tarefa de efetuar submissões com sucesso no espaço de duas (02) semanas.
Saiba como a Freyr conseguiu efetuar submissões de SPL atempadas à USFDA com poupanças de custos superiores a 50%. Transfira o caso comprovado.
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