Uma empresa multinacional francesa de produtos farmacêuticos e de cuidados de saúde procurava suporte regulamentar na submissão de uma resposta a uma questão da US FDA. O projeto apresentou vários desafios, tais como:
- Garantir a gestão de atividades de publicação End-to-End dentro de prazos definidos
- Validação de grandes volumes de documentos utilizando ferramentas aprovadas pelas autoridades
A equipa da Freyr coordenou-se com o cliente e garantiu total transparência. Uma equipa dedicada de recursos conseguiu apresentar a submissão com sucesso e assegurar 100% de qualidade, conferindo assim uma vantagem competitiva ao cliente.
Para compreender detalhadamente como a equipa da Freyr cumpriu as expectativas do cliente e garantiu a concretização dos seus objetivos comerciais sem quaisquer atrasos, descarregue o caso de sucesso.
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