Serviços Regulamentares Farmacêuticos na República Checa - Visão geral
O mercado de medicamentos e produtos biológicos na República Checa está a acompanhar a procura global. Antes de colocarem os seus produtos no mercado, os fabricantes de medicamentos devem obter a aprovação do Instituto Estatal para o Controlo de Medicamentos da República Checa mediante a submissão de um pedido de Autorização de Introdução no Mercado (AIM). Em conformidade com a Diretiva 2001/83/CE, qualquer novo medicamento deve ser registado através de um pedido de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) seguindo determinados procedimentos:
- Artigo 8.º, n.º 3, relativo a Nova Entidade Química (NCE)
- Artigo 10.º para medicamentos genéricos, híbridos e biológicos semelhantes
Além disso, o Titular de Autorização de Introdução no Mercado (MAH) tem de cumprir todos os requisitos enumerados pela União Europeia (EU) e pelo Espaço Económico Europeu (EEA), considerando o UK como um país terceiro após 30 de março de 2019.
A Freyr disponibiliza inteligência regulamentar para garantir que os novos operadores compreendem a dinâmica regulamentar do mercado e definem estratégias para um acesso eficiente ao mercado. A Freyr presta apoio na gestão de submissões de variações, proporcionando uma abordagem estratégica para todas as submissões pós-aprovação.
Serviços Regulamentares Farmacêuticos na República Checa
Especialização da Freyr
- Submissões iniciais (MAAs) através de vários procedimentos: Nacional, Procedimento de Reconhecimento Mútuo (MRP), Procedimento Descentralizado (DCP) e Procedimento Centralizado (CP) para produtos inovadores, híbridos e genéricos
- Consulta regulamentar e apoio estratégico sobre roteiros e procedimentos de submissão
- Atividades administrativas pré-submissão, tais como a interação com as Autoridades de Saúde (AS), marcação de vagas para submissões, seleção do RMS e CMS, e pedido à AS para atuar como RMS
- Avaliação do produto e dos dados de origem provenientes de I&D e do local de fabrico (dados executados) relativamente aos requisitos regulamentares e de submissão específicos da UE
- Compilação e submissão dos dossiês às AS em formato eCTD, de acordo com os requisitos do Instituto Estadual de Controlo de Medicamentos da República Checa
- Consultoria durante o desenvolvimento e o fabrico de medicamentos
- Submissões iniciais para APIs: submissões de ASMF/CEP
- Pessoa Qualificada (QP), Pessoa Qualificada para a Farmacovigilância (QPPV) na UE
- Submissões de alterações pós-aprovação com estratégias e compilação/submissão para:
- Transferências de MAH
- Alteração de qualidade pós-aprovação, tais como:
- Alteração do local de fabrico, adição/remoção do local, alteração do tamanho do lote, alterações nos processos de fabrico, alterações administrativas e de rotulagem
- Atualizações de monografias, ou seja, conformidade com a farmacopeia europeia
- Alterações no sistema de fecho do recipiente
- Alteração do fornecedor do material de embalagem primária
- Extensão/redução do prazo de validade
- Adição de novo fornecedor de substância ativa
- Inclusão de uma fonte adicional de matéria-prima para a substância ativa
- Análise de impacto do Brexit e submissão das alterações relevantes à(s) HA(s), tais como: alteração do Estado-Membro de referência (RMS), alterações ao MAH, adição/substituição dos locais de libertação de lotes e de ensaio, alterações ao QP, QPPV e ao ficheiro mestre do sistema de farmacovigilância (PSMF) (notificação ao abrigo do artigo 57)
- Manutenção do ciclo de vida através da submissão de pedidos de renovação
- Apoio na gestão de deficiências com estratégia regulamentar e preparação e submissão da resposta