,La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), a través de su Centro de Productos de Tabaco (CTP), organizará una mesa redonda el 10 de febrero de 2026 centrada en las solicitudes previas a la comercialización de productos de tabaco (PMTA) para los sistemas electrónicos de administración de nicotina (ENDS), incluidos los cigarrillos electrónicos y los productos de vapeo. La reunión tiene como objetivo brindar a los pequeños fabricantes de productos de tabaco (con menos de 350 empleados) la oportunidad de compartir sus experiencias con el proceso de las PMTA y ofrecer comentarios sobre cómo la FDA mejorar la eficiencia y agilizar la revisión de las solicitudes. Los temas de debate incluyen la caracterización de los productos, los controles de fabricación, los perfiles farmacológicos (incluidos los estudios farmacocinéticos), los estudios sobre los beneficios para los adultos (como cohortes longitudinales o ensayos controlados aleatorios) y los perfiles toxicológicos (incluidas las evaluaciones del riesgo de cáncer a lo largo de la vida). La FDA los ponentes a inscribirse y al público FDA enviar comentarios antes de la reunión. La transcripción y la grabación de la sesión se pondrán a disposición del público. La mesa redonda forma parte de la supervisión regulatoria continua que lleva a cabo la agencia sobre los productos del tabaco en el marco federal de autorización previa a la comercialización.
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