,La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha emitido una alerta de seguridad advirtiendo a los consumidores que eviten varios productos de suplementos dietéticos comercializados como raíz de tejocote (Crataegus mexicana) o semilla de Brasil después de que las pruebas de laboratorio confirmaran la presencia de adelfa amarilla tóxica. La agencia actualizó su aviso el 11 de marzo de 2026, añadiendo otro producto a la lista de suplementos que contienen la planta venenosa.
Según la FDA, estos productos están adulterados porque contienen Thevetia peruviana (adelfa amarilla) en lugar del ingrediente indicado en la etiqueta. La adelfa amarilla es una planta altamente tóxica originaria de algunas partes de México y Centroamérica, y se sabe que contiene potentes glucósidos cardíacos que pueden causar efectos graves para la salud. La exposición puede provocar síntomas neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares, que en casos graves pueden ser potencialmente mortales o fatales.
La FDA aconseja a los consumidores que dejen de usar y desechen estos productos de inmediato. Se recomienda a las personas que hayan consumido cualquiera de los suplementos afectados que se pongan en contacto con su profesional de la salud, incluso si los productos se tomaron hace algún tiempo, para determinar si es necesaria una evaluación médica. Se insta a los consumidores que experimenten efectos secundarios graves a buscar asistencia médica de emergencia o a ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones.
Los productos identificados por la FDA incluyen múltiples marcas y formulaciones vendidas a través de varias plataformas en línea, como Amazon, eBay y sitios web de distribuidores independientes. Algunas empresas han emitido retiradas voluntarias, mientras que otras no se han comprometido a una retirada o no pudieron ser contactadas por la FDA. En varios casos, los mercados en línea han retirado los listados de productos tras una notificación reglamentaria.
La alerta de seguridad se deriva de hallazgos anteriores reportados en 2023 por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que documentaron casos de suplementos de raíz de tejocote que fueron sustituidos por adelfa amarilla. Tras ese informe, la FDA inició muestreos y pruebas adicionales de productos comercializados como raíz de tejocote. La agencia sigue preocupada de que otros productos etiquetados como Crataegus mexicana, Raíz de Tejocote o espino mexicano también puedan contener la planta tóxica.
Como parte de su investigación en curso, la FDA continúa probando productos sospechosos y trabajando con plataformas de venta de terceros para abordar los artículos potencialmente peligrosos en el mercado. La agencia declaró que se pueden añadir productos adicionales al aviso a medida que se disponga de nueva información y que la vigilancia de los eventos adversos y las quejas de productos continuará.