,La Food and Drug Administration (FDA) statunitense, attraverso il proprio Centro per i prodotti del tabacco (CTP), organizzerà il 10 febbraio 2026 una tavola rotonda incentrata sulle domande di autorizzazione pre-commercializzazione dei prodotti del tabacco (PMTA) per i sistemi elettronici di somministrazione della nicotina (ENDS), comprese le sigarette elettroniche e i prodotti da svapo. L'incontro mira a fornire produttori piccoli produttori di prodotti del tabacco produttori con meno di 350 dipendenti) l'opportunità di condividere le loro esperienze con il processo PMTA e di offrire un feedback su come la FDA migliorare l'efficienza e snellire le revisioni delle domande. Gli argomenti di discussione includono la caratterizzazione dei prodotti, i controlli di produzione, i profili farmacologici (compresi gli studi farmacocinetici), gli studi sui benefici per gli adulti (come studi di coorte longitudinali o studi clinici randomizzati controllati) e i profili tossicologici (comprese le valutazioni del rischio di cancro nell'arco della vita). La FDA i relatori a registrarsi e FDA commenti pubblici prima dell'incontro. La trascrizione e la registrazione della sessione saranno rese disponibili al pubblico. La tavola rotonda fa parte della supervisione normativa in corso da parte dell'agenzia sui prodotti del tabacco nell'ambito del quadro federale di autorizzazione pre-commercializzazione.
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