La Food and Drug Administration (FDA) US ha emesso un avviso di sicurezza avvertendo i consumatori di evitare diversi prodotti integratori alimentari commercializzati come radice di tejocote (Crataegus mexicana) o semi del Brasile dopo che test di laboratorio hanno confermato la presenza di oleandro giallo tossico. L'agenzia ha aggiornato il suo avviso l'11 marzo 2026, aggiungendo un altro prodotto all'elenco degli integratori risultati contenere la pianta velenosa.

Secondo la FDA, questi prodotti sono adulterati perché contengono Thevetia peruviana (oleandro giallo) invece dell'ingrediente dichiarato in etichetta. L'oleandro giallo è una pianta altamente tossica originaria di alcune parti del Messico e dell'America Centrale ed è nota per contenere potenti glicosidi cardiaci che possono causare gravi effetti sulla salute. L'esposizione può provocare sintomi neurologici, gastrointestinali e cardiovascolari, che nei casi gravi possono essere potenzialmente letali o fatali.

La FDA consiglia ai consumatori di interrompere immediatamente l'uso e smaltire questi prodotti. Si raccomanda alle persone che hanno consumato uno qualsiasi degli integratori interessati di contattare il proprio medico curante, anche se i prodotti sono stati assunti tempo fa, per determinare se sia necessaria una valutazione medica. I consumatori che manifestano effetti collaterali gravi sono invitati a cercare assistenza medica d'emergenza o a contattare un centro antiveleni.

I prodotti identificati dalla FDA includono diverse marche e formulazioni venduti tramite varie piattaforme online, tra cui Amazon, eBay e siti web di distributori indipendenti. Alcune aziende hanno avviato richiami volontari, mentre altre non si sono impegnate a un richiamo o non sono state contattate dalla FDA. In diversi casi, i marketplace online hanno rimosso gli annunci dei prodotti a seguito di notifica normativa.

L'allerta di sicurezza deriva da precedenti scoperte riportate nel 2023 dai Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC), che hanno documentato casi di integratori a base di radice di tejocote sostituiti con oleandro giallo. A seguito di tale rapporto, la FDA ha avviato ulteriori campionamenti e test sui prodotti commercializzati come radice di tejocote. L'agenzia rimane preoccupata che altri prodotti etichettati come Crataegus mexicana, Raíz de Tejocote o biancospino messicano possano anch'essi contenere la pianta tossica.

Nell'ambito della sua indagine in corso, la FDA continua a testare i prodotti sospetti e a collaborare con le piattaforme di vendita di terze parti per affrontare la questione degli articoli potenzialmente pericolosi sul mercato. L'agenzia ha dichiarato che ulteriori prodotti potrebbero essere aggiunti all'avviso man mano che nuove informazioni diventano disponibili e che la sorveglianza degli eventi avversi e dei reclami sui prodotti continuerà.

Notizie per i consumatori - Regione
Notizie per i consumatori - Tag
USA, FDA, Radice di tejocote (Crataegus mexicana), Oleandro giallo, integratore alimentare