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Um cliente regulamentar global sediado nos US contactou a Freyr para os ajudar com a submissão de IND originais e alterações à US FDA. A Freyr foi desafiada a trabalhar com volumes significativos de documentos, tais como documentos dos Módulos 4 e 5, num prazo definido. A Freyr apoiou o cliente com atividades de publicação End-to-End e entregou a submissão dentro de prazos muito rigorosos.
Descarregue o caso comprovado para saber como a Freyr forneceu ao cliente submissões válidas, sem erros e avisos, enquanto concluía as submissões a tempo.
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