Um cliente regulamentar global sediado nos EUA contactou a Freyr para obter assistência na apresentação de submissões de IND originais e de alterações à FDA dos US. O desafio da Freyr consistiu em trabalhar com volumes significativos de documentos, tais como os documentos dos Módulos 4 e 5, dentro de um prazo definido. A Freyr apoiou o cliente com atividades de publicação end-to-end e concluiu a submissão dentro de prazos muito rigorosos.
Transfira o caso de sucesso para saber como a Freyr forneceu ao cliente submissões válidas, sem erros nem avisos, concluindo as submissões dentro do prazo.
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