O cliente é uma empresa farmacêutica com sede nos EUA que procura apoio regulamentar na submissão de pedidos pontuais (ad hoc) à USFDA. Os desafios sob a forma de prazos rigorosos e a gestão de atividades de publicação de ponta a ponta (end-to-end) fizeram parte do projeto. A equipa dedicada de peritos da Freyr conseguiu realizar a Publicação ao Nível do Documento granular num curto espaço de tempo. Ao estudar os documentos e garantir zero defeitos antes da apresentação do Relatório Anual e dos pedidos de reunião, a Freyr ajudou o cliente a cumprir os seus objetivos comerciais.
Como é que a Freyr efetuou submissões atempadas de Relatórios Anuais e pedidos de reuniões à USFDA sem quaisquer defeitos? Transfira o caso comprovado.
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