O cliente é uma empresa farmacêutica global de medicamentos genéricos e procurava apoio em Assuntos Regulamentares na entrega de submissões de referência à Saudi Food and Drug Authority (SFDA). O projeto apresentou vários desafios, tais como o controlo de versões de documentos frequentemente alterados e prazos rigorosos para a entrega das submissões. A Freyr criou um sistema de controlo detalhado para acompanhar todas as alterações de versões e validá-las. A Freyr ofereceu apoio de End-to-End publishing e obteve aprovações rápidas para as submissões com zero defeitos.
Pretende saber como a Freyr efetuou submissões de referência atempadas à SFDA através da criação de um sistema de todo o detalhe e da validação de documentos volumosos? Descarregue o caso de sucesso.
Preencha o formulário abaixo para descarregar o Estudo de Caso
