O cliente era uma empresa farmacêutica de investigação e tecnologia baseada nos EUA que procurava apoio regulamentar para submeter com sucesso submissões originais, PADER, rotulagem promocional, respostas a alterações, pedidos e correspondência com a USFDA. O projeto exigia um conjunto de recursos capazes de trabalhar em pedidos de submissão ad hoc dentro de prazos rigorosos e de manter as atividades do ciclo de vida para vários produtos. A Freyr orientou o cliente e apresentou as submissões sem quaisquer erros, de acordo com os requisitos da USFDA. A Freyr afetou múltiplos recursos para cumprir os objetivos de conformidade e comerciais do cliente.
Descubra como a Freyr superou os obstáculos e submeteu várias submissões para submissões originais, ajudando na manutenção do ciclo de vida de vários produtos. Descarregue o caso prático comprovado.
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