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El 25 de mayo de 2026, la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) anunció una sesión informativa sobre la Identificación Única de Dispositivos (UDI) para registros de calidad clínica, destacando los próximos requisitos reglamentarios bajo el marco UDI de Australia para Dispositivos Médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD). La sesión tiene como objetivo apoyar a los registros de calidad clínica y a las partes interesadas relacionadas en la comprensión del papel de la UDI en el fortalecimiento de la trazabilidad de los dispositivos y la mejora de la seguridad del paciente. El marco tiene la intención de mejorar la velocidad y precisión en la identificación de Dispositivos Médicos en todos los entornos de atención médica, beneficiando a pacientes, profesionales de la salud, hospitales y registros. La sesión explicará el marco UDI, los procesos de implementación y los métodos para acceder al AusUDID. También se discutirá cómo la información de UDI puede ser capturada dentro de los sistemas clínicos, como registros médicos, resúmenes de alta y registros, seguido de una sesión dedicada de preguntas y respuestas para las partes interesadas.