• RPA: Wytyczne dotyczące ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie badań klinicznych

    Wzmocnienie zakresu ubezpieczenia od ryzyka i ochrony uczestników
    Obowiązuje od 27 marca 2026 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    SAHPRA | Produkty farmaceutyczne | Sprawy regulacyjne

  • Chiny: Uruchomienie platformy usług rejestracyjnych

    Wprowadzenie elektronicznej rejestracji leków i publicznego dostępu
    Obowiązuje od 30 marca 2026 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA Farmaceutyki | Sprawy regulacyjne

  • Chiny: Aktualizacja dotycząca systemu warunkowego dopuszczania leków

    Szybszy dostęp dla pacjentów w stanie krytycznym
    Obowiązuje od 30 marca 2026 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA Farmaceutyki | Sprawy regulacyjne

  • Przepisy meksykańskie: COFEPRIS znosi obowiązek rozpatrywania zawiadomień w ramach uproszczenia procedur administracyjnych – leki

    COFEPRIS ogłasza zniesienie obowiązkowej weryfikacji niektórych zawiadomień w celu usprawnienia procedur i zmniejszenia obciążeń administracyjnych w ramach działań na rzecz transformacji cyfrowej.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    COFEPRIS | Produkty farmaceutyczne | Sprawy regulacyjne w poszczególnych krajach

  • Przepisy meksykańskie: Utworzono Krajowe Centrum monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny CENAFyT) monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny Leki

    Utworzenie CENAFyT w celu usprawnienia koordynacji, monitorowania i sprawozdawczości w zakresie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych poprzez lepsze monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny Meksyku.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    COFEPRIS | Produkty farmaceutyczne | Sprawy regulacyjne w poszczególnych krajach