Este documento técnico analisa o desafio crescente da desinformação nas comunicações Medicamentos dispositivos médicos, destacando o seu impacto nas empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos, na segurança dos doentes, na confiança do público e na conformidade regulamentar. Descreve como a informação enganosa, tanto nos canais digitais como nos tradicionais, pode distorcer a perceção sobre a eficácia, a segurança e o estatuto regulamentar dos produtos, levando a danos à reputação, perturbações no mercado e um maior escrutínio regulamentar.
Através de exemplos de casos reais, o artigo ilustra as consequências da desinformação e sublinha o papel fundamental de quadros proativos nas áreas médica, jurídica e regulamentar (MLR), a par de estratégias de comunicação eficazes e baseadas em dados concretos. Apresenta um roteiro estratégico para que as empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos possam detetar, gerir e mitigar a desinformação, permitindo-lhes manter a credibilidade e a integridade regulamentar.
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