Este whitepaper examina o crescente desafio da desinformação em medicamentos e comunicações de dispositivos médicos, destacando o seu impacto nas empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos, na segurança do paciente, na confiança pública e na conformidade regulamentar. Descreve como a informação enganosa, veiculada através de canais digitais e tradicionais, pode distorcer as perceções sobre a eficácia, segurança e estatuto regulamentar dos produtos, levando a danos reputacionais, perturbação do mercado e um aumento do escrutínio regulamentar.
Através de exemplos de casos reais, o documento ilustra as consequências da desinformação e sublinha o papel crítico das estruturas proativas médicas, legais e regulamentares (MLR), juntamente com estratégias de comunicação eficazes e baseadas em evidências. Fornece um roteiro estratégico para as empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos para detetar, gerir e mitigar a desinformação, permitindo-lhes manter a credibilidade e a integridade regulamentar.
Preencha o formulário abaixo para descarregar o Livro Branco
