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A mais recente atualização do Regulamento da UE relativo à Classificação, Rotulagem e Embalagem (CLP) introduz alterações significativas que os fabricantes, importadores e exportadores de produtos químicos não podem ignorar.
A revisão introduz:
- 27 novas entradas de classificação harmonizada
- 16 entradas atualizadas
- Foram removidas 7 classificações obsoletas
- Novo enfoque nos desreguladores endócrinos (DE)
- Inclusão de substâncias persistentes, bioacumuláveis e tóxicas (PBT) e de substâncias persistentes, móveis e tóxicas (PMT) nas novas classes CLP
- Um período de transição até 1 de maio de 2028 para as misturas existentes colocadas no mercado antes de 1 de maio de 2026
Estas alterações afetam a classificação de perigo, as atualizações das fichas de dados de segurança (FDS), os requisitos CLP e a conformidade da cadeia de abastecimento, tornando essencial uma preparação proativa.
Por que é que esta atualização é importante
A classificação química tradicional centrava-se principalmente nos riscos imediatos para a saúde e nos riscos físicos. O CLP revisto alarga os requisitos para a avaliação dos riscos ambientais e sistémicos a longo prazo.
As novas classes CLP incluem:
Desreguladores Endócrinos (ED)
As substâncias capazes de afetar os sistemas hormonais exigem agora uma avaliação científica mais aprofundada, incluindo:
- Abordagens baseadas no peso da prova
- Revisões da literatura científica
- Validação de dados
- Avaliação toxicológica
Avaliações PBT e PMT
O regulamento reforça a ênfase na persistência ambiental e na mobilidade através de categorias como:
- PBT (Persistente, Bioacumulável, Tóxico)
- vPvB (muito persistente, muito bioacumulável)
- PMT (Persistente, Móvel, Tóxico)
- vPvM (Muito Persistente, Muito Móvel)
Estas classificações podem afetar significativamente a conformidade da carteira e as estratégias de produto.
Riscos comuns de conformidade com que as organizações se deparam
Muitas empresas subestimam o impacto operacional das atualizações regulamentares.
Fichas de Dados de Segurança (FDS) desatualizadas
As Fichas de Dados de Segurança (FDS) nunca devem ser documentos estáticos. Para garantir a conformidade das FDS, poderá ser necessário atualizá-las quando:
- Estão disponíveis novas informações sobre riscos
- Alterações nas formulações
- Alterações nos dados dos fornecedores
- Os critérios de classificação são revistos
A documentação desatualizada das fichas de dados de segurança (FDS) pode levar a:
- Sanções regulamentares
- Auditorias com resultado negativo
- Preocupações com a segurança dos trabalhadores
- Atrasos nas entregas
- Perturbações no acesso ao mercado
Dependência dos dados dos fornecedores
A dependência excessiva de informações desatualizadas contidas nas fichas de dados de segurança (FDS) dos fornecedores pode dar origem a:
- Classificações incorretas de perigo
- Inconsistências nas etiquetas
- Lacunas na conformidade da cadeia de abastecimento
As informações relativas aos fornecedores devem ser periodicamente revistas e validadas.
Desalinhamento da etiqueta
As classificações de perigo atualizadas devem estar em conformidade com:
- Pictogramas de perigo
- Palavras de aviso
- Declarações de precaução
- Rótulos do produto
As atualizações de classificação que não sejam acompanhadas de revisões correspondentes dos rótulos podem dar origem a incumprimentos normativos.
Lista de verificação CLP da UE
Utilize esta lista de verificação para avaliar o grau de preparação:
☑ Analisar os portfólios de produtos no que diz respeito às substâncias recentemente afetadas
☑ Verificar se as classificações de perigo estão em conformidade com os requisitos atualizados do ATP e com a classificação CLP
☑ Atualizar as secções 2, 3, 11 e 12 da Ficha de Dados de Segurança (FDS), sempre que necessário
☑ Validar as informações da Ficha de Dados de Segurança (FDS) do fornecedor
☑ Analisar o inventário de produtos químicos à luz das classificações revistas
☑ Avaliar os impactos em termos de conformidade ao nível da mistura
☑ Assegurar que os rótulos estejam em conformidade com os requisitos atualizados em matéria de comunicação de perigos
☑ Formar as equipas de regulamentação, de ambiente, saúde e segurança (EHS) e da cadeia de abastecimento
☑ Reforçar os sistemas internos de gestão da mudança
Clique aqui para saber mais sobre a atualização CLP da UE
Por que razão a ação precoce é importante
O atraso no cumprimento pode aumentar:
- Risco regulatório
- Perturbações operacionais
- Custos da reformulação do rótulo
- Desafios da cadeia de abastecimento
- Barreiras à exportação
CLP mais recente CLP não é apenas um exercício regulamentar; exige que as organizações repensem a comunicação de perigos, a gestão das fichas de dados de segurança (FDS) e as estratégias de conformidade do seu portfólio.
A questão fundamental já não é:
«Está em conformidade hoje?»
É o seguinte:
«Os vossos sistemas de conformidade continuarão a estar operacionais amanhã?»
As organizações que agem atempadamente podem reduzir o risco, reforçar a resiliência em matéria de conformidade e manter um acesso ininterrupto ao mercado num panorama regulatório em constante evolução.
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