Seminarios web bajo demanda

Seminarios web anteriores

24 de junio de 2026
Medicamentos,
Etiquetado
Implementación de CCDS: Estrategias Prácticas para la Alineación del Etiquetado Reglamentario Local
31 de marzo de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Una guía reglamentaria para las presentaciones de DMF en China: APIs, Excipientes y Materiales de Embalaje Explicados
3 de octubre de 2025
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Cómo gestionar las solicitudes IND de la US FDA: Requisitos no clínicos y cumplimiento para instalaciones de investigación y pruebas, y comunicaciones con la US FDA
24 de septiembre de 2025
Medicamentos,
Artwork
Centralización de las operaciones de Artwork a través de servicios compartidos
27 de marzo de 2025 
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Desarrollo innovador de medicamentos en China
05 de diciembre de 2024
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Plazos críticos para la implementación del EU CTR: ¿Está preparado?
6 de noviembre de 2024
Medicamentos,
Etiquetado
Etiquetado ePI FHIR: comprensión de la importancia, las directrices y los desafíos
15 de octubre de 2024
Medicamentos
Resumen de la consulta de ensayos clínicos de la PMDA
9 de octubre de 2024
Medicamentos
Alcancé la perfección en las comunicaciones de Ad Promo farmacéutica con prácticas eficaces de cumplimiento de MLR
26 de septiembre de 2024
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Guía estratégica para transferencias de licencias en Corea del Sur
29 de agosto de 2024
Medicamentos,
Publicación y envío
Cómo gestionar los envíos de eCTD en China
06 de marzo de 2024
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Descodificación del sistema de titular de la autorización de comercialización (MAH) de China