Consultoría reglamentaria

9 de agosto de 2023
Cosméticos
Evaluación de la Seguridad de los Cosméticos en la UE: Una Visión General
6 de junio de 2023
Cosméticos
Obligaciones del RP: ¿Externalizar o no externalizar?
9 de marzo de 2023
Productos medicinales,
Asuntos Regulatorios
Optimizar la dotación de personal reglamentario en un entorno de costes limitados.
6 de febrero de 2023
freya fusion
Cómo Elegir el Proveedor Correcto para Presentaciones eCTD: Una Guía Completa
29 de marzo de 2022
Cosméticos
Persona Responsable (RP): Un requisito fundamental de la industria cosmética
15 de diciembre de 2021
Productos medicinales,
Asuntos Regulatorios
Desvelando conceptos erróneos comunes sobre las reuniones con la MHRA
5 de enero de 2018
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Retrospectiva 2017 – Un panorama reglamentario completo
13 de septiembre de 2017
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
Registros de Dispositivos Médicos en México. Descifre los aspectos reglamentarios esenciales.
3 de mayo de 2017
Productos medicinales,
Asuntos Regulatorios
Mercado farmacéutico de MENA y la necesidad de un centro regional exclusivo.
2 de marzo de 2017
Productos medicinales,
Asuntos Regulatorios
La importancia de la inteligencia reglamentaria
24 de enero de 2017
Productos medicinales,
Asuntos Regulatorios
La prohibición de la FDA de los guantes médicos con polvo y los factores clave que implica
22 de diciembre de 2016
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Retrospectiva 2016