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Surveillance de la littérature médicale
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Rapports périodiques de sécurité
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Services de rédaction médicale
Services de rédaction médicale et scientifique
Services de publication médicale et scientifique
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Services de qualité et de conformité pour l'industrie pharmaceutique
Services de rédaction et de révision de SOP
Services d'audit GxP pour l'industrie pharmaceutique
Services CSV et CSA pour l'industrie pharmaceutique
Services de remédiation et de mise en place de systèmes de management de la qualité (QMS)
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MPR - Nouveau bloc de menu pour les solutions de création d'Artwork réglementaires
Services d'Artwork réglementaires

MPR - Bloc de menu Artwork
Studio graphique d'Artwork
Correction d'épreuves d'Artwork
Traduction mondiale d'Artwork
Conseil en processus d'Artwork
Contrôle qualité de l'impression des emballages imprimés
Du contenu au carton
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MPR - Blocs de menu GRI
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Services réglementaires pour les dispositifs médicaux
Santé numérique / SaMD
Accès au marché
Surveillance après commercialisation
Conformité UE
Évaluation clinique et des performances
Qualité, conformité et audit
Services d'Artwork
Affaires réglementaires
Global Regulatory Intelligence
MDV - Bloc de menu des services Santé numérique / SaMD
Enregistrement SaMD aux US
Enregistrement SaMD dans l'UE
Expansion sur le marché mondial pour le SaMD
Consultation sur la stratégie réglementaire pour le SaMD
Mise en place de systèmes de management de la qualité

MDV - Bloc de menu Accès au marché
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Enregistrement des dispositifs en Europe
Enregistrement des dispositifs en Chine
Enregistrement des dispositifs en Corée du Sud
Enregistrement des dispositifs en Australie
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MDV - Bloc de menu Surveillance après commercialisation
Traitement des réclamations relatives aux dispositifs médicaux
Plan de surveillance après commercialisation (PMSP) et rapport de surveillance après commercialisation (PMSR) pour les dispositifs médicaux
Rapport périodique actualisé de sécurité (PSUR) pour les dispositifs médicaux et les DIV
Gestion des rappels de dispositifs médicaux
Évaluation des risques pour la santé
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MDV - Bloc de menu Conformité UE
Marquage CE
EU MDR
EU IVDR
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MDV - Bloc de menu Services de rédaction médicale
Évaluation clinique
Évaluation des performances
Gestion du cycle de vie
Protocole et examen de recherche bibliographique

MDV - Bloc de menu des services du système de gestion de la qualité
Services de conseil en système de management de la qualité
Conseil en gestion des risques ISO 14971
Remise en conformité QMS pour les dispositifs médicaux
Services de conformité et d'audit QMS
Gestion des documents
Services de gestion des actions correctives et préventives
Évaluation des fournisseurs

MDV - Bloc de menu des nouveaux services d'Artwork
Artwork réglementaire

MDV - Bloc de menu des services d'affaires réglementaires
Services réglementaires de fusions et acquisitions
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Services d'étiquetage
Services de rédaction technique
Services de renforcement du personnel en RA
Conseil en réglementation
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Communication médicale et scientifique
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MDV - Blocs de menu GRI
Global Regulatory Intelligence

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Cosmétiques
Compléments alimentaires
Produits chimiques
À la une
COS - Menu 1 des services cosmétiques
Examen de l'étiquetage des produits cosmétiques
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Conformité réglementaire mondiale et conseil (GRCC)
Formulation des produits cosmétiques et examen des ingrédients
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Services complets d'Artwork pour les cosmétiques
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Examen des allégations
Services de tests cosmétiques
Veille réglementaire pour les cosmétiques
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Services d'Artwork pour les produits alimentaires et les compléments alimentaires
Conformité réglementaire mondiale et conseil (GRCC)
Conformité à la réglementation Novel Food
Conformité des spécifications des matières premières
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Examen, justification et assistance à la notification des allégations
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Assistance à l'enregistrement des sites de fabrication (FFR/FBO/Licence de site)
Conformité de l'étiquetage
Assistance à la compilation de dossiers
Service d'enregistrement et de notification des produits alimentaires
Assistance en matière de représentation légale (LR)
Soutien à l'audit réglementaire et à la formation (BPF, GHP, HACCP)
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Bloc de menu Catégories FDS prises en charge
Catégories prises en charge
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Produits alimentaires transformés
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FDS - Bloc de menu Service2
Services de durabilité
Contenu des logos de recyclage et assistance à la conception pour les aliments et les compléments alimentaires
Gérez la conformité EPR, PCR, PPWR et SUP en toute confiance !
Services relatifs à la réglementation européenne sur la déforestation
Support réglementaire pour l'écolabeling

Global Regulatory Intelligence
CSRA - Menu 1 du service produits chimiques
Services de Fiche de Données de Sécurité Étendue (eSDS)
Conformité réglementaire mondiale et conseil (GRCC)
Recherche de données chimiques
Rapports d'évaluation scientifique des produits chimiques et rapports de prise de position
Services de conformité de la chaîne d'approvisionnement
Réglementations sur l'emballage des produits chimiques
Services mondiaux pour la réglementation des produits biocides
Réglementation des produits du tabac
Support réglementaire pour l'écolabeling
Services de rédaction de fiches de données de sécurité (FDS) pour la conformité chimique mondiale
Services d'Artwork pour les produits ménagers et chimiques
Services de conseil en développement durable

CSRA - Menu 2 du service produits chimiques
Services de diligence raisonnable, de conformité et d'autorisation de mise sur le marché pour les produits de consommation destinés à la vente au détail
Enregistrement des produits de soins pour animaux
Règlement général sur la sécurité des produits (GPSR)
Conformité réglementaire mondiale REACH
Évaluation des risques toxicologiques des produits chimiques
Services de conformité EUDR pour les produits chimiques et les produits de consommation courants
Services d'évaluation des risques environnementaux (ERA)
Global Regulatory Intelligence
Notification aux centres antipoison de l'UE (PCN)
Règlement de l'UE sur les détergents (UE) 2026/405
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Conformité EUDR | Aliments, Cosmétiques et Produits chimiques
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Gardez une longueur d'avance grâce à un cloud réglementaire unifié et axé sur l'IA
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Soumission de demandes de licence de produits biologiques
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Présentation abrégée de drogue nouvelle
Présentation de drogue nouvelle
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Dossier d'information sur le produit investigational
Procédure de reconnaissance mutuelle (MRP)
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Opérations réglementaires
Publication et soumissions réglementaires
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Services d'archivage pour la publication et la soumission réglementaires
Services de migration de données réglementaires
Services de mise en forme de documents réglementaires
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Services d'étiquetage réglementaire
Conseil en stratégie d'étiquetage
Conseil en matière de processus
Conseil en technologie
Harmonisation et standardisation du contenu
Stratégies d'étiquetage pour la mise sur le marché
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Création et mise à jour de traductions
Contrôle qualité des traductions
Coordination des traductions
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Préparation du USPI
Étiquetage pour l'UE
Étiquetage pour le ROW
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Création et mise à jour de SPL/SPM
Analyse des étiquettes concurrentes
Comparaison d'étiquettes
Suivi des modifications des étiquettes de référence
Test de lisibilité
Étiquetage mondial
Création et mise à jour du CCDS/CSI
Suivi de la mise en œuvre des modifications du CCDS et gestion des écarts
Préparation du document de justification locale
Étiquetage clinique
Profilage de produit cible (TPP)
Création et mise à jour de documents CCDS de développement
Automatisation de l'étiquetage
Gestion du contenu des étiquettes
Modélisation des étiquettes
Automatisation des modifications à grande échelle
Suivi End-to-End
Étiquetage électronique
Services d'étiquetage réglementaire propulsés par l'IA
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Traduction mondiale d'Artwork
Conseil en processus d'Artwork
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Pharmacovigilance
Surveillance de la littérature médicale
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Contrôle qualité en pharmacovigilance
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Services cliniques
Services de rédaction réglementaire
Services d'essais cliniques et de conseil
Services d'audit et de surveillance des essais cliniques
Contrôle qualité et révision médicale des documents réglementaires
Analyse bénéfice-risque
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Services de rédaction non clinique
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Services de détermination et de rapport ADE/PDE
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Conseil en rédaction clinique et services stratégiques
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Conseil non clinique et services stratégiques
L'automatisation dans la rédaction médicale
Outil de rédaction de rapports narratifs
Outil de revue de la littérature
Outil de contrôle de la qualité
Services End-to-End de rédaction médicale
Services de conformité et d'audit
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Services de rédaction et de révision de SOP
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Expertise régionale
Expertise régionale
Freyr en tant que partenaire dès la phase de découverte
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Dispositifs médicaux
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Enregistrement des dispositifs sur le continent américain
USA
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Q-submission
Approbation avant commercialisation
RFD & Pre-RFD
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Canada
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Solutions d'importateur de dispositifs médicaux pour la conformité au Canada
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Enregistrement des dispositifs en Europe
Marquage CE
EU MDR
EU IVDR
Représentant autorisé européen
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Représentation locale
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