Un'azienda di dispositivi medici con sede negli US si è rivolta a Freyr per ricevere assistenza normativa in merito a un audit sulle buone pratiche di fabbricazione (GMP) per due delle sue strutture. Per assicurare il corretto svolgimento del progetto, è stato necessario sottoporre a verifica tutte le funzioni e le procedure GMP, a partire dalle apparecchiature di produzione, al controllo e sviluppo della progettazione, fino al sistema di gestione della qualità e altro ancora.
Leggi il caso studio per scoprire come Freyr è riuscita a fornire documenti di revisione dell'audit di alta qualità conformemente agli ultimi standard normativi della USFDA, nel giro di due settimane.
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