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Uma empresa farmacêutica chinesa contactou a Freyr para os seus requisitos de negócio de BLA/MAA a serem submetidos à United States Food and Drug Administration (US FDA). Prazos rigorosos e múltiplos intervenientes foram alguns dos desafios enfrentados.
O apoio da Freyr, através de uma coordenação rigorosa entre as equipas de Assuntos Regulamentares, publicação, submissão e redação médica, ajudou o cliente a submeter com sucesso os documentos regulamentares necessários à Autoridade de Saúde dentro do prazo.
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