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Uma empresa química global de topo, com sede na Bélgica, contactou a Freyr para obter suporte regulamentar para a preparação e submissão de um Drug Master File (DMF) à United States Food and Drug Administration (US FDA). Isto incluiu a publicação de relatórios no formato eCTD (electronic Common Technical Document) e a sua submissão à Autoridade de Saúde.
Descarregue o caso comprovado para saber como a equipa de RA da Freyr assistiu o cliente na preparação e submissão de relatórios de DMF e forneceu a orientação necessária em todo o processo.
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