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O cliente é uma empresa farmacêutica global de genéricos e procurava apoio regulamentar para a entrega de submissões de base à Saudi Food and Drug Authority (SFDA). O projeto apresentou vários desafios, como o acompanhamento das versões de documentos frequentemente alterados e prazos rigorosos para a entrega das submissões. A Freyr criou um sistema de acompanhamento detalhado para monitorizar todas as alterações de versão e validá-las. A Freyr ofereceu apoio End-to-End na publicação e obteve aprovações rápidas para as submissões com zero defeitos.
Deseja saber como a Freyr realizou submissões de linha de base atempadas à SFDA, criando um sistema de rastreamento detalhado e validando os documentos volumosos? Descarregue o caso comprovado.
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