,Como uma empresa de dispositivos médicos impulsionada pela IA, enfrentámos desafios regulamentares globais complexos, especialmente em torno de soluções SaaS e de saúde digital. A profunda experiência da Freyr em regulamentação de dispositivos médicos, particularmente para tecnologias de IA, e o alcance global da Freyr nos mercados da UE e dos US, tornaram-nos o parceiro ideal. A sua equipa trouxe clareza, estrutura e uma abordagem proativa, integrando-se perfeitamente com a nossa como uma verdadeira extensão da nossa função regulamentar. Graças à Freyr, alcançámos marcos regulamentares críticos de forma mais eficiente, com submissões bem-sucedidas e aprovações atempadas que reduziram os nossos riscos de conformidade e aceleraram a entrada no mercado. O profissionalismo, conhecimento e compromisso da Freyr com a qualidade fazem dela um parceiro de confiança para qualquer empresa que procure a excelência regulamentar no cenário em evolução dos dispositivos médicos.
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