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Programas de investigação clínica e não clínica exigem o desenvolvimento de documentos de alta qualidade para submissões atempadas e aprovação do medicamento pelas autoridades regulamentares. A redação médica desempenha um papel crucial na elaboração de todos os documentos necessários, desde o desenvolvimento do medicamento até à submissão e aprovação. Ao submeter Pedidos de Novo Medicamento em Investigação (IND)/ Pedidos de Novo Medicamento (NDA) à USFDA, os redatores médicos são obrigados a desenvolver documentos de alta qualidade, compilando todos os dados não clínicos, clínicos e científicos de forma padronizada, abrangente e lógica para revisão da Agência.
Nesses cenários, elaborar todos os dados com precisão, de acordo com os requisitos científicos e as especificações do eCTD (Documento Técnico Comum Eletrónico), é um desafio. Documentos que não cumprem a estrutura eCTD permitida podem necessitar de alterações de última hora, enfrentando riscos de prazos, e nas piores condições podem levar a rejeições técnicas por parte da Agência.
O Papel dos Redatores Médicos nas Submissões IND/NDA
Tal como qualquer submissão eCTD, as submissões IND/NDA também têm cinco módulos diferentes que abrangem:
- Módulo 1: Informação Administrativa Específica da Região (não faz tecnicamente parte do CTD)
- Módulo 2: Panoramas e Resumos de Fabrico, Não Clínicos e Clínicos
- Módulo 3: Informação Detalhada de Fabrico
- Módulo 4: Relatórios de Estudos Não Clínicos
- Módulo 5: Relatórios de Estudos Clínicos
Dos cinco módulos eCTD, os redatores médicos devem estar bem familiarizados com a amplitude e profundidade dos seguintes aspetos numa submissão IND/NDA:
- eCTD Módulo 2.4 - Visão Geral Não Clínica (Farmacologia, Farmacocinética e Toxicologia)
- eCTD Módulo 2.5 - Visão Geral Clínica (Farmacologia Clínica, Eficácia e Segurança)
- eCTD Módulo 2.6 - Resumos não clínicos escritos e tabelados (Farmacologia, Farmacocinética e Toxicologia)
- eCTD Módulo 2.7 - Resumos clínicos (Resumo da Eficácia Clínica e Resumo da Segurança Clínica)
- Módulo 4 do eCTD - Relatórios de estudos não clínicos (Farmacologia, Farmacocinética, Toxicologia, etc.)
- Módulo 5 do eCTD - Relatórios de estudos clínicos (Biodisponibilidade e Bioequivalência, Eficácia Clínica e Segurança Clínica)
Os Módulos 2, 4 e 5 exigem uma reflexão inclusiva, eficiente e precisa da informação dentro de um quadro definido. A quantidade e o volume de informação podem, por vezes, ser muito complexos e volumosos, desafiando todo o processo de submissão de IND/NDA. A informação deve ser consistente e abrangente para revisão e aprovação pela Agência. Isto requer uma análise clara e concisa e capacidades de documentação meticulosa.
A precisão da informação científica desempenha um papel fundamental no processo de submissão. Se a redação médica não for contratada a profissionais, os Patrocinadores podem tender a gastar muito tempo na redação, compilação, revisão técnica, etc. Embora o conhecimento do produto seja crucial para a redação médica, por si só pode não ser suficiente para os requisitos. Os redatores médicos devem estar bem familiarizados com as diretrizes regulamentares específicas da região. Além disso, os redatores médicos devem possuir um conjunto de competências especializadas para análise de lacunas, compreensão científica aprofundada, capacidade de lidar com dados complexos e múltiplos intervenientes. Nesses cenários, a melhor opção para os patrocinadores que pretendem submeter IND/NDA é optar por um prestador de serviços de redação médica regulamentar comprovado.
Mantenha-se informado. Mantenha-se em conformidade.
