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Uma empresa farmacêutica multinacional sediada na Índia contactou a Freyr para assistência regulamentar na apresentação de submissões IND de qualidade à USFDA para o seu produto. O âmbito do projeto incluía a apresentação de submissões IND, juntamente com o acompanhamento das alterações nas versões e a sua substituição no formato eCTD.
Leia o estudo de caso para compreender a abordagem da Freyr para gerir a submissão de IND com 100% de precisão e zero deficiências.
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