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Uma empresa de consultoria de ciências da vida líder com sede nos US procurou assistência Regulamentar da Freyr para a submissão de Investigational New Drug (IND) e alterações junto da USFDA.
A Freyr concluiu com sucesso as atividades de publicação End-to-End para o projeto dentro de um prazo apertado. Com serviços de publicação granular ao nível do documento (DLP), as submissões IND e as alterações aos documentos foram realizadas a tempo, sem erros ou avisos da USFDA.
Descubra como a Freyr forneceu serviços regulamentares abrangentes e realizou submissões de alta qualidade dentro do prazo, utilizando ferramentas recomendadas pela Agência. Descarregue o estudo de caso para mais detalhes.
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