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O cliente era uma empresa farmacêutica líder sediada nos EUA, que procurava apoio regulamentar para realizar submissões IND à CDSCO. Existiam vários desafios, como o acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados, um elevado volume de documentos para revisão e prazos rigorosos. A Freyr conseguiu realizar a publicação granular ao nível do documento e um sistema de acompanhamento detalhado, além de submissões de alta qualidade. Uma equipa de especialistas em publicação validou os documentos de origem utilizando ferramentas apropriadas, resultando em zero erros e avisos.
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